本文就醫(yī)療器械進(jìn)出口方面的規(guī)范和要求,總結(jié)一些經(jīng)驗分享給大家!
NO.1指直接或者間接用于人體的儀器、設(shè)備、器具、體外診斷試劑及校準(zhǔn)物、材料以及其他類似或者相關(guān)的物品。
一、醫(yī)療器械產(chǎn)品的海關(guān)稅則號
醫(yī)療器械的海關(guān)稅則號主要集中在稅則9018、9021、9022、9402等品目,在進(jìn)出口報關(guān)時可根據(jù)不同產(chǎn)品查找對應(yīng)的海關(guān)稅則號。
二、我國對醫(yī)療器械如何管理?
根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第八條規(guī)定 ,國家對醫(yī)療器械實行分類管理:
第一類是指,通過常規(guī)管理足以保證其安全性、有效性的醫(yī)療器械。(例如:手術(shù)刀等)
第二類是指,對其安全性、有效性應(yīng)當(dāng)加以控制的醫(yī)療器械。(例如:體溫計、血壓計等)
第三類是指,植入人體;用于支持、維持生命;對人體具有潛在危險,對其安全性、有效性必須嚴(yán)格控制的醫(yī)療器械。(例如:一次性使用無菌注射針等)
第一類醫(yī)療器械實行產(chǎn)品備案管理,第二類、第三類醫(yī)療器械實行產(chǎn)品注冊管理。
進(jìn)出口醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)取得國務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門的備案或注冊證,進(jìn)出口申報時應(yīng)主動填寫備案或注冊證編號。目前海關(guān)已實現(xiàn)聯(lián)網(wǎng)核查,可以自動比對。
注意:醫(yī)療器械注冊證有效期為5年。
NO.2進(jìn)口醫(yī)療器械海關(guān)怎么監(jiān)管?
海關(guān)會依法對進(jìn)口的醫(yī)療器械實施檢驗;檢驗不合格的,不得進(jìn)口。檢驗標(biāo)準(zhǔn)為:
(1)核對現(xiàn)場查驗的商品信息、申報信息、準(zhǔn)入信息三者是否一致。
(2)核實進(jìn)口醫(yī)療器械銘牌的有關(guān)信息是否與備案或注冊的制造商、商品名稱、型號規(guī)格一致。
進(jìn)口醫(yī)療器械的收貨單位應(yīng)具備什么資質(zhì)?
1、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證;
2、營業(yè)執(zhí)照(經(jīng)營范圍里有銷售醫(yī)療器械許可);
3、進(jìn)出口權(quán)(若沒有可以找有資質(zhì)的進(jìn)出口公司代理進(jìn)口);
4、醫(yī)療器械登記表;
5、醫(yī)療器械注冊證;
出口醫(yī)療器械的發(fā)貨單位應(yīng)具備什么資質(zhì)?
1、營業(yè)執(zhí)照(有銷售醫(yī)療設(shè)備許可);
2、取得國內(nèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證和醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊/備案證明;
進(jìn)口國(地區(qū))有要求的,生產(chǎn)企業(yè)還須獲得藥監(jiān)部門醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)備案并申請出具《醫(yī)療器械產(chǎn)品出口銷售證明》。生產(chǎn)企業(yè)還需滿足藥監(jiān)部門其他管理要求。
3、進(jìn)出口經(jīng)營權(quán)。如無進(jìn)出口經(jīng)營權(quán),也可銷售給取得進(jìn)出口經(jīng)營權(quán)的企業(yè),再行出口。
入境國外時相應(yīng)的醫(yī)療器械認(rèn)證
歐盟CE標(biāo)志:在歐盟市場“CE”標(biāo)志屬強(qiáng)制性認(rèn)證標(biāo)志,不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)還是其他國家生產(chǎn)的產(chǎn)品,要想在歐盟市場上自由流通,就必須加貼“CE”標(biāo)志,以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標(biāo)準(zhǔn)化新方法》指令的基本要求。
美國FDA注冊:美國食品藥品監(jiān)督管理局(簡稱:FDA)規(guī)定,國外的醫(yī)療器械在進(jìn)入美國之前必須進(jìn)行注冊。
加拿大CMDCAS認(rèn)證:加拿大醫(yī)療器械準(zhǔn)入認(rèn)證為CMDCAS認(rèn)證,由衛(wèi)生部發(fā)布,加拿大實行政府注冊結(jié)合第三方的質(zhì)量體系審查。
韓國KFDA注冊:依照《醫(yī)療器械法》,韓國衛(wèi)生福利部下屬的食品藥品安全部負(fù)責(zé)對醫(yī)療器械的監(jiān)管工作。
(本文轉(zhuǎn)自“華聯(lián)通”公眾號)
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